Tumori
MILANO. Solo in 4 regioni, Lombardia, Piemonte, Friuli Venezia-Giulia e Marche, e nella Provincia autonoma di Bolzano vengono recepite immediatamente le indicazioni registrative dell'Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco) sui nuovi farmaci anti-tumorali. In tutte le altre, dotate di un proprio prontuario, i farmaci nuovi non vengono resi disponibili ai malati fino a quando non vengono esaminati e approvati anche da Commissioni tecnico-scientifiche regionali. La denuncia è della Favo (Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia). "Con l'Associazione Italiana di Oncologia Medica (Aiom) e alla Società Italiana di Ematologia (Sie) abbiamo inviato una lettera al Ministro della Salute Renato Balduzzi per evidenziare questa situazione - spiega Francesco De Lorenzo, presidente Favo - Dall'autorizzazione internazionale di un farmaco alla delibera che ne permette l'immissione in commercio in Italia trascorrono in media dai 12 ai 15 mesi. E ulteriori ritardi sono determinati dai tempi di latenza per la messa a disposizione a livello regionale dopo le approvazioni degli enti regolatori internazionali e nazionali". Lentezze che creano disparità tra pazienti italiani e europei e tra malati di Regioni diverse. "Se la Commissione regionale ha dato parere favorevole, il farmaco antitumorale è introdotto nel prontuario anche dopo 50 mesi, per alcuni farmaci in alcune regioni - aggiunge Stefano Cascinu, presidente Aiom - L'accordo della Conferenza Stato-Regioni del 2010 non ha contribuito a sanare le disuguaglianze tra i malati italiani". Per questo si chiede a Balduzzi di stabilire nel nuovo patto per la salute che per "specifiche fattispecie (come i tumori) il parere dell'Aifa sia non derogabile e immediatamente valido in tutte le Regioni, ed individuare criteri condivisi per definire il grado di innovatività di un nuovo farmaco in oncologia".