Agenzia europea dei medicinali
ROMA. L'azienda farmaceutica Pfizer ha annunciato che il Chmp (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Ema, l'Agenzia europea dei medicinali, ha dato parere positivo all'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea di axitinib, farmaco per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma renale in stadio avanzato (RCC), dopo il fallimento di un precedente trattamento con sunitinib o con citochina. "Pfizer è molto lieta che il CHMP ha adottato un parere positivo per axitinib e non vediamo l'ora alla decisione della Commissione europea", ha affermato Mace Rothenberg, vicepresidente senior di sviluppo clinico e degli affari medici per business Unit Oncology di Pfizer. "Nonostante i recenti progressi nel trattamento del carcinoma renale avanzato - ha aggiunto - vi è una chiara necessità di ulteriori opzioni di trattamento per i pazienti la cui malattia è progredita dopo i farmaci di prima linea". (ANSA).