Comunicati

Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro VOSEVI
Chiusura Managed Entry Agreements (MEA) Registro VOSEVI
- venerdì 21 marzo 2025
- Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire dal 21/03/2025, le procedure di applicazione degli accordi di condivisione del rischio, ovvero i Managed Entry Agreements (MEA), non sono più attive per il registro VOSEVI per una specifica indicazione terapeutica.
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COM. N 23 – LEGGE 14 MARZO 2025 N 26 – DELEGA AL GOVERNO PER LA REVISIONE DELLE MODALITÀ DI ACCESSO AI CORSI DI LAUREA MAGISTRALE IN MEDICINA E CHIRURGIA IN ODONTOIATRIA E PROTESI DENTARIA E IN MEDICINA VETERINARIA – Prot. N. 3898/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
COM. N 23 – LEGGE 14 MARZO 2025 N 26 – DELEGA AL GOVERNO PER LA REVISIONE DELLE MODALITÀ DI ACCESSO AI CORSI DI LAUREA MAGISTRALE IN MEDICINA E CHIRURGIA IN ODONTOIATRIA E PROTESI DENTARIA E IN MEDICINA VETERINARIA – Prot. N. 3898/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
- giovedì 20 marzo 2025
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COM. N 26 – DECRETO 27 FEBBRAIO 2025 – ESTENSIONE DELL’AUTENTICAZIONE A DUE O PIÙ FATTORI ALLE FUNZIONALITÀ DELLA RICETTA DEMATERIALIZZATA A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE – Prot. N. 3905/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
COM. N 26 – DECRETO 27 FEBBRAIO 2025 – ESTENSIONE DELL’AUTENTICAZIONE A DUE O PIÙ FATTORI ALLE FUNZIONALITÀ DELLA RICETTA DEMATERIALIZZATA A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE – Prot. N. 3905/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
- giovedì 20 marzo 2025
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COM. N 25 – DECRETO 30 OTTOBRE 2024 – AGGIORNAMENTO DELL’ELENCO DEI MEDICI DI BORDO AUTORIZZATI E SUPPLENTI A SEGUITO DELLA REVISIONE GENERALE DISPOSTA CON DECRETO 3 MARZO 2023 E RIAPERTURA DEI TERMINI DI PRESENTAZIONE DELLE DOMANDE DISPOSTA CON DECRETO 26 FEBBRAIO 2024 – Prot. N. 3903/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
COM. N 25 – DECRETO 30 OTTOBRE 2024 – AGGIORNAMENTO DELL’ELENCO DEI MEDICI DI BORDO AUTORIZZATI E SUPPLENTI A SEGUITO DELLA REVISIONE GENERALE DISPOSTA CON DECRETO 3 MARZO 2023 E RIAPERTURA DEI TERMINI DI PRESENTAZIONE DELLE DOMANDE DISPOSTA CON DECRETO 26 FEBBRAIO 2024 – Prot. N. 3903/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
- giovedì 20 marzo 2025
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COM. N 24 – DECRETO 31 DICEMBRE 2024 – ISTITUZIONE DELL’ECOSISTEMA DATI SANITARI – Prot. N. 3902/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
COM. N 24 – DECRETO 31 DICEMBRE 2024 – ISTITUZIONE DELL’ECOSISTEMA DATI SANITARI – Prot. N. 3902/2025 del 20/03/2025 Scarica scarica allegato
- giovedì 20 marzo 2025
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AIFA pubblica il monitoraggio delle estensioni di indicazione e posologia approvate da EMA
AIFA pubblica il monitoraggio delle estensioni di indicazione e posologia approvate da EMA
- giovedì 20 marzo 2025
- Il documento illustra il monitoraggio condotto su tutte le variazioni relative a nuove indicazioni terapeutiche e/o nuove posologie approvate nel corso del 2023.
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Notifica dei provvedimenti - Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali
Notifica dei provvedimenti - Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali
- mercoledì 19 marzo 2025
- Modalità di notifica dei documenti prodotti dall’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali (prodotti in formato cartaceo e prodotti in formato elettronico e firmati digitalmente).
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Online il nuovo “Regolamento per la prevenzione e gestione dei conflitti di interesse all’interno dell’Agenzia Italiana del Farmaco”
Online il nuovo “Regolamento per la prevenzione e gestione dei conflitti di interesse all’interno dell’Agenzia Italiana del Farmaco”
- mercoledì 19 marzo 2025
- Adottato dal Consiglio di amministrazione dell'AIFA con delibera n. 9 del 12 febbraio 2025.
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro EDISTRIDE (HF)
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro EDISTRIDE (HF)
- lunedì 17 marzo 2025
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 15/03/2025 è possibile utilizzare il medicinale EDISTRIDE, in regime di rimborsabilità SSN, per una specifica indicazione terapeutica.
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro EDISTRIDE (MRC)
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro EDISTRIDE (MRC)
- lunedì 17 marzo 2025
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 15/03/2025 è possibile utilizzare il medicinale EDISTRIDE, in regime di rimborsabilità SSN, per una specifica indicazione terapeutica.
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Esito avviso per il conferimento del posto di funzione dirigenziale di livello non generale - Ufficio Ispezioni GVP
Esito avviso per il conferimento del posto di funzione dirigenziale di livello non generale - Ufficio Ispezioni GVP
- venerdì 14 marzo 2025
- Si informa che la procedura di interpello per il conferimento del posto di funzione dirigenziale di livello non generale dell’Ufficio Ispezioni GVP, si è conclusa con il conferimento, ai sensi dell'art. 19, comma 5, d.lgs. 165/2001, dell’incarico dirigenziale alla dott.ssa Elena Giovani, dirigente farmacista di II fascia dei ruoli dell’Agenzia italiana del farmaco.
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Procedura di applicazione Managed Entry Agreement - EBVALLO
Procedura di applicazione Managed Entry Agreement - EBVALLO
- venerdì 14 marzo 2025
- Si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio AIFA che dal 14/03/2025 è attiva, sulla piattaforma dei Registri, la procedura telematica di applicazione dell’accordo di condivisione del rischio per il medicinale EBVALLO.
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Comunicazione AIFA su Barbesaclone 100 mg
Comunicazione AIFA su Barbesaclone 100 mg
- venerdì 14 marzo 2025
- Nuove e importanti informazioni relative alla produzione e alla distribuzione del medicinale a denominazione generica Barbesaclone 100mg compresse rivestite - PROROGA SCADENZA.
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro EBVALLO
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro EBVALLO
- venerdì 14 marzo 2025
- Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 14/03/2025 è possibile utilizzare il medicinale EBVALLO, in regime di rimborsabilità SSN, per una specifica indicazione terapeutica.
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I prodotti medicinali di terapia avanzata non regolamentati presentano gravi rischi per la salute
I prodotti medicinali di terapia avanzata non regolamentati presentano gravi rischi per la salute
- giovedì 13 marzo 2025
- L'EMA e i capi delle agenzie per i medicinali (HMA) stanno mettendo in guardia il pubblico sulla pericolosità dei prodotti medicinali di terapia avanzata non regolamentati (ATMP) proposti ai pazienti nell'Unione Europea.
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PEC IN CONVENZIONE

Attiva una PEC in convenzione
Si comunica che a fronte dell’accordo stipulato tra Namirial e l'OMCEO di Palermo, per la fornitura delle PEC, la casella a Lei in uso sarà oggetto di migrazione al Gestore Namirial S.p.A.
La nuova casella manterrà invariata la denominazione, dimensione, e le PEC precedentemente ricevute, saranno mantenute.
Si riceveranno successive informazioni circa la data di migrazione e per eventuale supporto, è possibile contattare l'help desk all'indirizzo: supportopec@namirial.com

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AIFA pubblica il monitoraggio delle estensioni di indicazione e posologia approvate da EMA

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Omceo, approvato il rendiconto

Corso di aggiornamento ASO –

Stiamo “Insieme per la salute”

Formazione sanitaria Erasmus+

Giornata nazionale per la donazione e

Premio Giaccone 2026, a Prestianni il

GIORNATA MONDIALE DEL PARKINSON.

CIAO MAMMA VADO IN AFRICA! Esperienze e

10 aprile 2026 inaugurazione del master

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