Comunicati

Modifiche monitoraggio PRALUENT e passaggio a piano terapeutico WEB-BASED

giovedì 14 marzo 2024
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, in data odierna è stata aggiornata la modalità di monitoraggio attraverso la Piattaforma AIFA della specialità medicinale Praluent per due specifiche indicazioni rimborsate.

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Modifiche monitoraggio REPATHA e passaggio a piano terapeutico WEB-BASED

giovedì 14 marzo 2024
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, in data odierna è stata aggiornata la modalità di monitoraggio attraverso la Piattaforma AIFA della specialità medicinale Repatha per tre specifiche indicazioni rimborsate.

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Nota Informativa Importante sui Retinoidi orali (acitretina, alitretinoina e isotretinoina)

mercoledì 13 marzo 2024
Retinoidi orali (acitretina, alitretinoina e isotretinoina): programma di prevenzione della gravidanza: promemoria delle misure di minimizzazione del rischio.

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Avviso relativo all’attivazione di comandi obbligatori presso AIFA

martedì 12 marzo 2024
L'avviso è finalizzato all'acquisizione di manifestazioni di interesse al collocamento in posizione di comando obbligatorio presso l'Agenzia Italiana del Farmaco.

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Comunicazione AIFA su Barbesaclone 100 mg (08/03/2024)

venerdì 08 marzo 2024
Nuove e importanti informazioni relative alla produzione e alla distribuzione del medicinale a denominazione generica Barbesaclone 100mg compresse rivestite - Proroga scadenza.

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Estratto degli highlights della riunione del PRAC del 4-7 marzo 2024

venerdì 08 marzo 2024
Si rende disponibile un estratto degli highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 4-7 marzo 2024.

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Modifica Registro VENCLYXTO (LLC)

giovedì 07 marzo 2024
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, è stato aggiornato il Registro web VENCLYXTO dedicato al monitoraggio di tre specifiche indicazioni terapeutiche.

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Notifica dei provvedimenti - Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali

mercoledì 06 marzo 2024
Modalità di notifica dei documenti prodotti dall’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali (prodotti in formato cartaceo e prodotti in formato elettronico e firmati digitalmente).

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Avviso di interpello per il conferimento ad interim del posto di funzione dirigenziale di livello non generale di direzione dell’Ufficio Sperimentazione Clinica

martedì 05 marzo 2024
Si procede alla pubblicità per il conferimento ad interim del posto di funzione dirigenziale di livello non generale dell’Ufficio Sperimentazione Clinica, di cui all’art. 14, comma 2, lett. a) del Regolamento dell’Agenzia.

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