Commissione Europea
BRUXELLES. Mai più casi di medicinali killer con la riforma della legislazione sulla farmacovigilanza che entrerà in vigore a luglio. Questo l'obiettivo della nuove norme sostenute dalla Commissione Salute del Parlamento europeo, che ha approvato all'unanimità due relazioni per porre fine ai limiti dimostrati dalla normativa precedente. Una procedura di emergenza è prevista in tutta l'Unione europea quando un farmaco viene ritirato dal mercato da uno Stato membro. La nuova procedura di allarme proposta può anche essere attivata se una società decide di non rinnovare un'autorizzazione per l'immissione in commercio di un farmaco per motivi di sicurezza. L'obiettivo è portare a zero i casi tragici come quello del Mediator, il farmaco anti-diabete francese che ha causato tra le 500 e 2.000 vittime. Veniva largamente prescritto anche come medicinale per pazienti che volevano perdere peso. In Italia il Mediator è stato ritirato nel 2003 per 'ragioni commerciali', come anche in Spagna. "E' necessaria più trasparenza delle società farmaceutiche", ha chiesto la Commissione salute dell'Europarlamento, che sarà chiamata a votare nella sessione plenaria di giugno a Strasburgo.